營(yíng)養(yǎng)與健康所李于研究組合作發(fā)現(xiàn)靶向脂肪組織巨噬細(xì)胞的抗糖尿病藥物潛在靶標(biāo)

文章來(lái)源:上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所  |  發(fā)布時(shí)間:2024-01-30  |  【打印】 【關(guān)閉

  

中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所、西南醫(yī)科大學(xué)首次解析調(diào)控巨噬細(xì)胞激活與2型糖尿病發(fā)生發(fā)展的新機(jī)制,揭示了CREB/ATF堿性亮氨酸拉鏈轉(zhuǎn)錄因子CREBZF在調(diào)控慢性炎癥及胰島素抵抗中的作用機(jī)理,為探索“巨噬細(xì)胞-脂肪細(xì)胞”對(duì)話機(jī)制及臨床2型糖尿病的診治提供了新思路與潛在策略。該研究成果于2024年1月29日在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Advanced Science在線發(fā)表。

2型糖尿病在世界范圍內(nèi)廣泛流行,且患病率仍在持續(xù)升高。伴隨巨噬細(xì)胞積聚和活化的慢性脂肪組織炎癥與人類(lèi)胰島素抵抗和2型糖尿病的發(fā)病密切相關(guān),但是,其中的具體發(fā)病機(jī)制尚不明確。近年來(lái),李于研究組發(fā)現(xiàn)CREBZF在脂質(zhì)合成代謝、脂肪肝、肝纖維化、非酒精性脂肪性肝炎,以及肝損傷或肝切除誘導(dǎo)的肝臟組織再生方面發(fā)揮重要作用(Hepatology?2018/2020/2023, Diabetes?2021)。作為新型營(yíng)養(yǎng)感應(yīng)因子,CREBZF在免疫細(xì)胞與慢性炎癥中的作用尚未可知。

為進(jìn)一步探究CREBZF在免疫細(xì)胞中的潛在作用,研究人員利用CREBZF巨噬細(xì)胞特異性敲除小鼠,發(fā)現(xiàn)CREBZF巨噬細(xì)胞特異性敲除可顯著緩解脂肪組織慢性炎癥反應(yīng)與胰島素抵抗,從而證實(shí)CREBZF在調(diào)控2型糖尿病發(fā)病過(guò)程中起重要作用。研究人員進(jìn)一步通過(guò)ChIP-seq、RNA-seq等多組學(xué)聯(lián)合分析,發(fā)現(xiàn)CREBZF通過(guò)與IκBα競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合p65來(lái)促進(jìn)NF-κB信號(hào)通路過(guò)度激活,從而加劇炎癥發(fā)生。聯(lián)合細(xì)胞共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中,研究人員發(fā)現(xiàn)CREBZF通過(guò)促進(jìn)巨噬細(xì)胞向經(jīng)典激活M1表型極化,以阻礙脂肪細(xì)胞響應(yīng)胰島素信號(hào)。此外,研究人員通過(guò)高通量的藥物篩選平臺(tái),發(fā)現(xiàn)溴隱亭能夠抑制巨噬細(xì)胞中CREBZF活性,并顯著抑制高熱量飲食誘導(dǎo)的促炎表型并改善機(jī)體代謝功能紊亂。在臨床脂肪組織樣本中也發(fā)現(xiàn)CREBZF高表達(dá),且與促炎相關(guān)基因表達(dá)和胰島素抵抗呈正相關(guān)。

該研究揭示轉(zhuǎn)錄因子CREBZF通過(guò)調(diào)控NF-κB信號(hào)通路,進(jìn)而加重慢性炎癥和胰島素抵抗的分子機(jī)制。提示CREBZF可能是介導(dǎo)肥胖相關(guān)慢性炎癥、系統(tǒng)性胰島素抵抗和2型糖尿病的關(guān)鍵因子。同時(shí),該研究為通過(guò)靶向抑制巨噬細(xì)胞CREBZF防治2型糖尿病提供新思路與潛在策略。

中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所李于研究員、崔奧媛副研究員,西南醫(yī)科大學(xué)張春祥教授為本論文通訊作者。中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所博士研究生劉雨笑、蘇維彤和劉正帥為本論文共同第一作者。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金委、國(guó)家科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、上海市市級(jí)重大專(zhuān)項(xiàng)、代謝性血管疾病四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放課題的資助,同時(shí)得到中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所所級(jí)公共技術(shù)中心的支持。

研究論文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.202306685



巨噬細(xì)胞CREBZF調(diào)控脂肪組織慢性炎癥與2型糖尿病的模式圖

(在肥胖發(fā)生發(fā)展中,巨噬細(xì)胞CREBZF的過(guò)度激活通過(guò)與IκBα競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合p65來(lái)增加NF-κB信號(hào)通路活性,從而加速脂肪組織慢性炎癥反應(yīng)與胰島素抵抗。藥理學(xué)抑制巨噬細(xì)胞CREBZF活性可能是治療2型糖尿病的潛在策略)