中國科學院腦科學與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心（神經(jīng)科學研究所）蔡時青研究團隊與中國科學院上海巴斯德研究所江陸斌研究團隊合作，首次以衰老過程中的行為退化為切入點進行全基因組遺傳篩選，發(fā)現(xiàn)了全新的抗衰老靶點，為延緩大腦衰老提供新的理論依據(jù)和作用靶標。該成果近日在線發(fā)表于《自然》。

　　研究人員結(jié)合秀麗隱桿線蟲、小鼠兩種模式動物和人類大腦基因表達數(shù)據(jù)庫，通過在全基因組水平上進行篩選、尋找調(diào)控衰老的基因，獲得了59個候選基因，并構(gòu)建這些候選基因之間的相互作用網(wǎng)絡。他們發(fā)現(xiàn)其中兩個表觀遺傳調(diào)控因子baz-2和set-6位于該調(diào)控網(wǎng)絡的關(guān)鍵節(jié)點，主要表達在神經(jīng)系統(tǒng)中。結(jié)果顯示，降低baz-2和set-6功能，能顯著提高老年線蟲的神經(jīng)遞質(zhì)水平，延緩衰老過程中線蟲的行為功能退化。baz-2和set-6人的同源基因分別為BAZ2B和EHMT1。在人類大腦中，BAZ2B和EHMT1的表達量隨衰老逐漸增加，且與阿爾茨海默病病情進展呈正相關(guān)。

　　研究人員認為BAZ2B和EHMT1是重要的調(diào)控衰老進程的因子，是新的抗衰老靶標，并很有可能調(diào)控阿爾茨海默病中的智力衰退進程。

　　相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-020-2037-y